嘉峪关市第一人民医院采购24小时动态心电图工作站等设备及软件项目招标公告

      招标详情

      *****招标公司受业主*****委托，于2024-05-30在网上发布：嘉峪关市第一人民医院采购24小时动态心电图工作站等设备及软件项目招标公告。各有关单位请与公告中招标负责人接洽联系，及时开展投标及相关工作，以免错失商业机会。

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      嘉峪关市第一人民医院采购24小时动态心电图工作站等设备及软件项目，现面向社会进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商前来参加投标。
      一、项目基本情况：
      项目编号：DTXDTGZZ-202412
      项目名称：采购24小时动态心电图工作站等设备及软件项目（具体内容详见附件一）
      （略）
      评标办法：综合评分法（评标办法见附件二）
      二、供应商资格要求
      1.供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定、《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条规定，提供有效的营业执照，或事业单位法人证书，或自然人身份证明，或其他非企业组织证明独立承担民事责任能力的文件；
      2.供应商须为未被列入“信用中国”网站(
      3.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自拟）；
      4.投标单位提供近2024年任意一个月依法缴纳税收的相关材料复印件加盖鲜章（包括正规税务发票或完税证明）依法免税的供应商，应提供依法免税的证明材料；
      5.投标单位提供近2024年任意一个月缴纳社保资金的有效票据凭证（复印件加盖公章）如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；
      6.本项目不接受联合体投标。
      三、资格审查方式
      本项目资格审查采用资格后审的方式，各投标人根据公告内投标人资格条件，自行确定是否符合要求。
      资格审查的内容若有一项未提供或达不到审查标准，将导致其不具备投标资格，且不允许在开标后补正。
      四、投标响应文件的构成
      投标响应文件的构成应包括但不限于以下内容：
      投标人资格条件的所有内容
      法人资格证明（格式自拟）
      授权委托书（格式自拟）
      一次报价单（格式自拟）
      二次报价单（格式自拟）
      满足招标要求的响应方案
      其他资料
      以上内容需装订成册（胶装），要求一正两副，投标人需将一正两副的响应文件封装，封口处加盖密封章，并于公告指定的时间及地点递交文件，超过时间或不在指定地点递交投标响应文件的将不予受理。
      五、报名时间地点及携带资料要求
      1.有意向参加本项目的投标人携带法人代表人身份证明书、法人代表人授权委托书、法人或委托人身份证、企业营业执照、机构代码证、税务登记证（三证合一的只需要提供营业执照），于2024年5月30日至2024年6月5日（略）
      2.以上资料可通过电子邮箱发（略）� 六、投标文件递交时间及（略） 2024年6月6日下午15:00时之前将密封完好的资料（略） 七、发布公告的媒介
      嘉峪关市第一人民医院订阅号
      八、联系方式：
      （略） （略） 联系（略） 嘉峪关市第一人民医院
      2024年5月30日
      附件一：
      采购内容：
      详见附件
      采购参数：
      一、移动诊断软件（静态诊断）：
      1.支持在智能终端设备（手机/平板）上移动诊断，支持iOS及安卓系统，便于医生随时随地进行心电图的诊断或会诊。（提供软件截图）
      2.支持消息推送通知，展示推送消息内容，系统有未诊断申请单时，可以及时收到消息提醒。
      3.手机端会诊功能，支持手机端报告任务列表刷新功能，可实时查看待处理报告的数量。
      4.支持报告编辑功能，提供标准的心电图诊断词条选择或者手动输入诊断词条,辅助医生快速的进行报告编辑。
      5.系统支持将心电数据通过网络分享到微信群或者专家的微信，寻求技术指导或典型数据分享。
      6.具有纠正导联接错的修复功能，如左右手、右手左脚、胸导电极反转，无需重新采集心电。
      *7.要求与嘉峪关市第一人民医院市级心电平台无缝对接，不接受pdf报告等非原始数据类型接入，要求满足嘉峪关市第一人民医院市级心电平台，配套心电图机的原始数据传输、原始数据分析，设备原始数据对接费用由供应商承担。
      配套平板电脑：
      1.处理器:CPU十核/联发科X35运行内存16G
      2.分辨率是2560*1600，前800万后1600万，电池是20000mAh，
      3.支持连接WiFi上网，支持移动、联通、电信5G.双卡双待
      4.支持安卓办公软件：Quickkffice/Word//Excel/PPT/PDF等。
      二、24小时动态心电图工作站:
      （一）采集盒：
      *1.1外形精巧，体积小，重量≤50g，方便受检者佩戴（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）;
      1.2SD卡存储，容量≥1G
      *1.31.46寸全彩LCD液晶屏幕可显示波形、电池电量、记录时间、记录状态、病人信息、事件标记、起搏状态等信息（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      *1.4配备3键键盘，方便设置记录器的记录参数、波形切换等操作；具有事件按钮，可以准确记录事件发生的时间
      *1.5灵活的数据传输方式，同时支持SD卡和USB2.0高速传输、读取数据
      *1.6防水等级：采集盒支持IPX7防水（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      1.7含配套电脑、工作站。
      （二）信号处理:
      2.1频率响应：0.05～60Hz
      2.2输入阻抗：≥20MΩ
      2.3输入回路电流：≤0.1μA
      2.4噪声电平：≤50μVp-p
      2.5极化电压：±300mV
      *2.6共模抑制比（CMRR）：≥100dB（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      2.7时间常数：≥3.2s
      2.8增益：5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV
      2.9记录通道：12导、3导二合一，自动识别导联类型、完成记录模式切换
      *2.10采样率：128、256、512、1024Hz可调，无需返厂即可根据需要进行调整（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      *2.11A/D转换精度：8、12、14、16、18位可调，无需返厂即可根据需要进行调整
      2.12记录天数：0、1、2天可调
      2.13起搏检测：多通道同时检测，可识别±2mV~±200mV,0.1~2.0ms的起搏信号
      （三）分析软件
      3.1软件同时兼容3/12导联记录盒
      3.2根据用户需要，可自由配置软件界面工作流程
      3.3心电数据滤波：提供工频滤波、基线漂移滤波、低通滤波等多种滤波功能，提高所采集的心电信号质量
      3.4准确的QRS形态分类，可自动识别正常、房早、室早、插入性室早、起搏、伪差等心拍类型，并支持不少于20种模板分类选项
      *3.5要求24小时动态心电与嘉峪关市第一人民医院市级心电平台无缝对接，满足原始数据传输、原始数据分析，不接受pdf报告等非原始数据类型接入，设备原始数据对接费用由供应商承担。
      （四）产品认证：
      *4.1产品通过欧盟CE认证、FDA认证以及ISO13485、ISO9001质量体系认证
      （略）需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证
      4.3产品通过“优秀国产医疗设备产品目录”遴选
      三、便携箱:
      1.组成部分：金属箱包，带提手或挎带，内衬可以方便收纳心电图机及导联线、电源线、电池等附件
      2.便携箱尺寸（长≤450mm，宽≤350mm，厚≤120mm）,净重≤2.5kg
      *3.完全配套嘉峪关市第一人民医院市级心电平台现有的心电图机，内衬完全匹配（提供演示证明）
      四、便携式心电图机:
      （一）整机配置
      1.1、屏幕尺寸不小于10英寸，支持全屏多点触控，不接受外接智能平板。（提供所投心电图机的产品说明书证明）
      1.2、高清分辨率，显示像素不小于1920*1200。
      1.3、外部接口：USB接口x2，18导接口x1，12导导联线接口x1，Type-C接口x1，有线网络接口x1。
      *1.4、无线传输：蓝牙4.2，无线Wi-Fi支持2.4GHz/5GHz双频段，WiFi协议支持802.11a/b/g/n/ac。（提供标注该功能描述的医疗器械注册证及附件复印件证明）
      *1.5、移动通信：内置eSIM卡和标准SIM卡，不接受外挂4G模块。（提供标注该功能描述的医疗器械注册证及附件复印件证明）
      *1.6、内置传感器：NFC近场通信、红外条码扫描仪。（提供标注该功能描述的说明书或医疗器械注册证及附件复印件证明）
      1.7、心电采集器内置在主机里，不接受外置采集盒的方式。（提供医疗器械注册证及附件复印件证明）
      （二）硬件参数
      2.1、导联模式：9/12导联同步采集，支持wilson和cabrera两种导联体系。
      2.2、输入阻抗：≥100MΩ。（10Hz）
      *2.3、频率响应：0.01z~300Hz，-3dB。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      2.4、定标电压：1mV±2%。
      *2.5、耐极化电压：≥±890mV（±5%）。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      2.6、内部噪声：≤12.5Vp-p。
      2.7、时间常数：≥5s。
      2.8、共模抑制比：≥135dB。
      2.9、除颤保护：具有抗除颤电击保护功能。
      2.10、A/D转换：24位。
      *2.11、心电波形采样率：≥50,000Hz，每导联；具有起搏检测功能，起搏采样率：≥55,000Hz，每节律导联。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      2.12、灵敏度/增益：（1.25mm/mV，2.5mm/mV，5mm/mV，10mm/mV，20mm/mV,10/5mm/mV，AGC）±5%。
      *2.13、设备内置存储器：≥32GB内存，存储病历不小于100000例（10秒静态心电）或20000例（60秒静态心电）。（提供系统存储容量截图）
      2.14、外部扩展：支持外接U盘扩展存储空间，支持TF卡存储。
      2.15、交流电源：交流100V~240V，50Hz/60Hz；直流电源：锂电池，电池额定电压≥12V。
      *2.16、内置可充电锂离子电池，额定容量≥50Wh，额定电压≥15V，充足后可正常工作时间≥8小时，充分保证出诊和查房使用。（提供说明书或提供医疗器械注册证及附件复印件）
      （三）软件功能
      3.1、内置一维\二维码扫描仪并支持外接扫描枪、外接读卡器输入，支持社保卡、身份证等卡片信息读取。
      *3.2、具有自主研发的心电算法，支持自动分析及自动诊断功能，算法通过美国AHA、MIT三大数据库测试及欧洲CSE认证。（提供以上认证证明文件）
      *3.3、可通过蓝牙传输来分享心电图报告。可选的报告格式有PDF、JPG等。（提供医疗器械注册证及附件或注册检验报告复印件）
      *3.4、支持GPS定位，可远程获取设备位置、设备序列号、软件版本号等相关信息。（提供以上功能截图）
      （四）产品资质：
      （略）需要通过ISO13485质量管理体系和ISO14001环境质量认证。（提供相关以上体系认证证书复印件）
      *4.2、产品通过IHE认证。（提供以上证书复印件）
      *4.3、产品获取欧盟CE认证、美国FDA认证。（提供以上证书复印件）
      附件二：
      评标办法
      30
      01
      02
      03
      04
      05
      06
      07
      08
      09
      10
      11
      12
      13
      14
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      咨询热线:400-601-4000 | 客服热线：400-601-4000 转 8000 | 销售热线：400-601-4000 转 8001

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